新生兒中，大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。大部分人的體內細胞是有23對染色體的，唐氏綜合症是由於在第21號染色體多一條所致。大部分的唐氏綜合症是偶然發生，極少是由父母遺傳所致。服用藥物、X光照射或其他環境因素，並不會導致唐氏綜合症。
唐氏綜合症的兒童有智力發育障礙和獨特的外觀，亦可能會有結構異常，如先天性心臟病。如果給予特殊的照顧和教育，部分是能夠入讀普通學校和過著半獨立生活。
我在第十一週左右就到醫院進行唐氏綜合症測試，當日的進行程序是先登記，等待照超聲波，度頸皮厚度，最後抽血。等了一小時才到我，照超聲波的時候，BB竟然在坐，雙腳屈曲，醫生叫我出去走走，由於我未吃早餐，於是我就去醫院的PACIFIC
COFFEE醫肚，再回去等多一小時入去再照了，BB在動了，醫生說鼻子頗高，頸皮並不厚，我看到BB手舞足蹈，＂口擘擘＂，好可愛呀。
然後過了六天，我收到老公的電話，他說醫院打給我接不通，叫我回電給醫院。
當時真的晴天霹靂，因為知道是唐氏綜合症的結果不理想，後來跟姑娘通電，果真，是高危，呈陽性，比例是1:75（1:200已屬高危)，姑娘還要我即時決定做絨毛測試定是羊水測試，絨毛測試會在懷孕11 至14 週進行，而羊水測試就要在16 至20 週進行，分別是流產率是1％及0.5％，最後我不想等太久了，我就決定在四天後做絨毛測試。當我知道自己是可能懷的是唐寶寶，一時未能接受，心情變得很差，胡思亂想，而且常常哭呢。
等了四天，終於去了醫院，老公也陪我去，然後姑娘解釋一下做絨毛測試的過程及風險，及簽同意書，而姑娘同時問我們是否願意參加醫院及大學合作的科研計劃(原來叫做全基因體定量分析(aCGH)檢測，應該是晶片TEST) ，好處是免收速測試的費用(約$1,300)，而科研計劃本來的費用亦要$5,000左右，但當然我們不是看價錢，而是計劃的風險，化驗結果等等，原來絨毛測試的過程是一樣，只是化驗結果交由大學處理， 老公上網看過科研計畫比原本的驗測的項目更多，而且台灣已進行了好幾年，所以最後我們選擇了科研計劃。
之後就到我入房間做絨毛測試了，過程是在超聲波的引導下，利用細長的針筒經腹部或子宮頸插入子宮，抽取絨毛組織。其實數分鐘內就能完成整個過程。在過程中一般會對孕婦施以局部麻醉，我很怕痛的，說真痛真的有少許，而且感覺到醫生不停按肚泵泵泵，應該是＂泵＂絨毛出來？！
不過最擔心的反而是結果呀，受少少痛楚都不打緊。
姑娘說等四天沒電話即是沒事，這四天過得很漫長，一有電話響也嚇得心驚膽顫～最後我沒收到電話，感謝主！！！也感謝老公的照顧，感謝家人對我的關心～
做媽媽真的不容易，BB未出世已在經歷不同的挑戰，只希望BB平安的、乖乖的、健康的成長就可以了！
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